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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

这是一项通过分析肿瘤组织或血液,全面评估靶向、免疫、化疗及遗传风险的基因检测。

谁需要做这个检测?

  • 在哈尔滨的医院检查后,希望了解是否有更多靶向药可选用的朋友。
  • 对免疫治疗感兴趣,想评估PD-L1表达和TMB等疗效预测指标的朋友。
  • 考虑使用特定药物(如PARP抑制剂),需要检测HRR基因是否有突变的。
  • 关心化疗效果与副作用,希望根据基因型优化化疗方案的朋友。
  • 想了解肿瘤是否有家族遗传风险,评估自身及家人健康的朋友。
  • 经过治疗后,希望获取全面的基因信息以便后续调整方案的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详尽的“基因身份报告”。它主要分析肿瘤组织或血液中的基因信息,能发现哪些方面呢?首先,它能全面筛查与靶向治疗相关的基因突变、融合等变化,提示可能有效的药物。其次,它能评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,同时通过免疫组化检测PD-L1蛋白表达水平。再者,它可以检测与特定药物(如PARP抑制剂)疗效相关的HRR基因。此外,它还能分析影响化疗效果和副作用的基因型。最后,它包含了对遗传性肿瘤相关基因的筛查,评估家族遗传风险。需要注意的是,检测结果基于送检的样本,且基因信息复杂,解读需结合您身体的其他情况,它提供的是辅助参考信息。

检测过程麻烦吗?

采样方式灵活,您可以根据自身情况,在医生指导下选择提供石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中的一种。如果是提供组织样本,通常是在医院进行相关检查或治疗时同时获取,无需额外操作。如果选择全血检测,一般无需空腹。邮寄送检非常便捷,您无需亲自前往检测机构,在哈尔滨的医生指导下或通过专业服务人员,将合格的样本和相关信息通过快递邮寄即可。过程本身是无创或微创的,疼痛感取决于您选择的样本类型,如抽血仅有轻微刺痛。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用高通量测序(NGS)等成熟技术,准确性较高。实验室遵循严格的质量控制流程,包括对检测过程的多个环节进行质控,以确保结果的可靠性。检测本身是安全的,仅对样本进行体外分析。报告会清晰注明检测范围和技术局限。请理解,任何检测都无法保证100%覆盖所有可能性。如果检测结果为阴性,仅代表在本次检测覆盖的基因范围内未发现报告所指类型的变异。基因检测结果是重要的参考,但最终的方案决策需要由您和您的医生结合全面的临床信息共同做出。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和市面上其他基因检测有什么核心不同?
本项目的核心优势在于“全面整合”。它一次检测不仅提供了广谱的靶向基因信息,还涵盖了免疫治疗(TMB、MSI、PD-L1)、PARP抑制剂疗效预测(HRR)、化疗药物反应及遗传风险评估等多个关键维度。相当于将多个专项检测整合在一个方案中,信息获取效率高,更具性价比。
PD-L1(22C3)那个结果,是阴性阳性还是有个百分比?怎么看?
PD-L1(22C3)免疫组化结果通常以“阳性”(如TPS≥1%)或“阴性”来表示,并且会给出具体的阳性细胞百分比(TPS)。百分比越高,通常提示从相应免疫药物治疗中获益的可能性越大。具体解读需结合临床情况。
这个价格包含医生看报告给建议的费用吗?还是只给报告?
价格是包含专业报告解读服务的。在您拿到报告后,我们的遗传咨询团队或合作的专家可以为您提供一次详细的报告解读,帮助您理解报告中的关键发现和潜在意义。这包含在总费用内。
检测结果提示我对某种化疗药代谢慢,副作用风险高,我该怎么办?
这是一个非常重要的安全预警信息。您需要立即将这份报告交给您的主治医生。医生会根据这个结果,在制定化疗方案时,考虑避免使用该药物,或者在使用时显著降低剂量、加强副作用监测与预防,从而在保证疗效的同时,最大程度保护您的安全。
如果我对报告结果有疑问,有没有专门的医生或专家可以帮我解读?
您好,是的。在您收到报告后,我们提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或合作的临床专家,对报告中的专业术语、结果含义以及潜在的用药指导建议进行一对一的详细解读和答疑。这项服务通常是包含在检测套餐内的。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18000元,不支持医保报销。
  • 报告出具时间通常为10个工作日(如提供新鲜组织样本,则需额外增加2个工作日)。
  • 请务必在专业医生或顾问指导下,根据自身情况选择最合适的样本类型。
  • 邮寄样本前,请确认样本已按要求妥善固定、标记清晰并包装好。
  • 请确保提供的个人及样本信息准确无误,以免影响报告发放。
  • 收到报告后,建议与您的医生或专业顾问充分沟通,以理解其临床意义。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意保管好您的报告。
  • 本检测结果仅供参考,不能替代医生的专业诊断和治疗建议。

用户评价 (5条,均分4.8)

林** 已验证 甲状腺结节

从决定做到拿到报告,大概18天,时间上符合预期。流程中规中矩,线上操作指引清晰。唯一小遗憾的是,在等待过程中,除了系统自动推送,如果客服能中期主动打个电话或发个消息同步一下‘一切正常,正在检测中’,心理感受会更好,不然总有点忐忑。报告内容还是很扎实的。

机构回复

感谢您分享如此细腻的感受!您说得非常对,在漫长的等待中,主动的、人性化的沟通至关重要。我们会优化服务SOP,增加中期主动关怀环节,努力减少大家的焦虑感。

2026-03-2557人觉得有用
王** 已验证 肠癌患者

作为肺癌家属,给父亲选检测套餐时最纠结。这个套餐价格中等偏上,但看中它基因数多且含PDL1。销售没有过度推销,客观分析了适合我们情况。结果出来后,医生直接参考报告制定了联合治疗方案,觉得每一分钱都花在刀刃上了。

机构回复

感谢您对我们专业态度的认可。我们的初衷就是根据患者实际情况,提供最匹配、最有价值的检测建议。很高兴报告能切实帮助到临床决策,祝愿您的父亲治疗有效,早日康复!

2026-03-1853人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

我妈妈是卵巢癌,化疗前做的检测。报告等了两周多,时间有点长,但出来后服务跟上了。有个随访医生专门打电话,根据检测结果对比了不同化疗方案的潜在效果和副作用,帮我们和主治医生沟通时心里更有底了。就是希望检测效率能再高点儿。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们理解在治疗决策关口,时间非常宝贵。我们会持续优化流程,提升检测速度。同时,很高兴我们的临床随访服务能为您的治疗决策提供了有力支持。祝阿姨治疗有效!

2026-03-2130人觉得有用
方** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐做这个检测的,因为化疗效果不太好,想找靶向药机会。取样过程比我想象的快,医生手法很熟练,定位很准,基本没怎么疼。最担心的是取样不够做不了检测,但护士说他们和病理科有沟通流程,会确保样本量够用才送检,这点让我很安心。现在就等报告了,希望能找到用药方向。

机构回复

感谢您的信任。我们深知组织样本的珍贵,因此建立了严格的样本质控流程,确保样本合格后才进入检测环节。预祝您能从报告中获得有价值的用药指导,为后续治疗提供有力支持。

2026-03-1643人觉得有用
顾** 已验证 主治医生推荐

我是在外地医院做的手术,病理切片寄过去检测的。全程顾问都盯得很紧,切片寄到、质检、上机、出报告,每个节点都主动通知我。中间质检有点小疑问,他们还直接和我原医院的病理科沟通了,没让我来回跑,省心。

机构回复

确保样本流转顺畅、结果准确是我们的责任。很高兴我们的主动沟通和协调能力能为您省去奔波之忧。这是我们的标准服务流程,感谢您的信任。

2026-03-0346人觉得有用

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