哈尔滨肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 所有人都适合做这个检测吗？
- 它主要适用于确诊或疑似非小细胞肺癌的您。特别是当您考虑靶向或免疫治疗，需要寻找用药依据；或者希望全面了解基因突变情况以评估预后时，这个检测能提供很有价值的信息。
- 报告是纸质的还是电子的？我怎么收到？
- 您会同时收到电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密链接或指定平台发送到您预留的手机或邮箱。纸质报告会通过快递邮寄到您指定的地址。
- 除了检测费18140，抽血和门诊挂号费还要另外给吗？
- 您好，检测费18140元不包含医院的挂号费和静脉采血费。这些是您在医院就诊时产生的常规医疗费用，需按医院标准另行支付，与检测费是分开的。
- 报告上写的‘丰度’很低是什么意思？这影响用药吗？
- ‘丰度’低表示血液中测到的突变基因占所有游离DNA的比例很小。这可能意味着肿瘤负荷轻，或肿瘤释放DNA少。是否影响用药，需要医生综合判断。有些靶向药对低丰度突变也有效，但疗效数据可能不如高丰度突变明确，医生会据此权衡利弊。
- 报告结果出来后，有有效期吗？比如半年后复查还能用这个报告吗？
- 您好，基因检测报告本身没有固定的“有效期”。报告反映的是您采血时体内的基因状态。由于肿瘤的基因状态可能随着治疗或时间而变化，因此医生通常会根据您最新的病情，决定是否需要参考既往报告或进行新的检测来指导当前治疗。
用户评价 (5条，均分5.0)
本人肠癌患者，想做肺癌检测是因为有家族史，比较敏感。抽血前护士专门解释，样本送到实验室会生成独立编号，姓名等信息会剥离。报告出来医生解读时，也是用‘某某编号的样本’来称呼，这种细节让我觉得我的隐私被认真对待了，不是冷冰冰的流程。
机构回复
感谢您分享如此细致的体验。是的，我们在实验室端严格执行“双盲”处理，确保技术环节同样保护隐私。您的感受是对我们工作最好的肯定，祝您和家人健康。
作为胃癌家属，陪家人做肺癌检测，最怕结果不准耽误事。对比了半年前的组织切片结果，血液检测出的主要驱动基因突变一致，这下放心了。而且报告里连用药指导和临床试验信息都有，很全面。
机构回复
感谢您严谨的对比和反馈！准确性是我们的生命线，每份报告都经过多环节质控。我们努力整合最新诊疗信息，就是希望为患者家庭提供真正有价值的决策参考。
检测本身很专业，结果对用药有帮助。唯一觉得可以改进的是，电子报告虽然安全，但我想打印出来给医生看时，发现每一页都有我的名字和唯一编号水印，虽然安全，但感觉有点太‘显眼’了，在公共场合拿出来有点不好意思。希望水印能更淡一点或者换种方式。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。报告上的追踪信息是为了防止未经授权的复制和传播，是重要的安全措施。您提到的隐私感受我们非常重视，我们会在确保安全的前提下，研究如何优化水印的呈现方式，减少用户的心理负担。
作为病人家属，最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据，避免了盲目试药。报告格式清晰，重点突出，我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向，也更有效率了。会推荐给有需要的病友。
机构回复
感谢您的推荐！让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心，正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进，您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利！
结直肠癌患者，医生建议做这个看看有没有靶向药机会。整个检测链路效率很高，我周一采样，周五下午电子报告就出来了，速度点赞！而且可以直接在线授权把报告分享给主治医生，不用我跑来跑去送纸质版，太方便了。
机构回复
谢谢您的点赞！快速、准确是我们的目标，线上报告分享功能也是为了更好地连接您与主治医生，提高诊疗效率。很高兴能为您的治疗之路提供了一份便捷、有力的支持。
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